Словацкие учённые добились мирового успеха в тестировании ДНК
Уникальный неинвазивный ДНК тест, который способен определить риск развития 3 частых хромосомных аномалий, заинтересовал генетические лаборатории по всему миру. На сегодняшний день словацкий TRISOMY доступен в России, Индии, Хорватии, Венгрии и Чехии.
Тест TRISOMY является результатом работы словацких учёных и исследователей, его авторами являются молодые биологи Томаш Семеш и Габриэл Минарик. С помощью ДНК теста можно надёжно определить синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау уже на 11-ой неделе развития плода, используя при этом только кровь матери. При наличии интереса родителей, можно определить и пол ребёнка. Для тестирования достаточно 10 мл крови, забор которой выполнит медсестра. Образец далее отправляется в лабораторию, которая проведёт анализ и обработку результатов. Эти результаты впоследствии будут интерпретированы матери врачом-гинекологом или генетиком, который рекомендовал тестирование.
Источник: startitup.sk, trisomytest.ru
Источник фото: news.stanford.edu
